การวิจัยในช่วงแรกของอารอนสันเป็นที่ยอมรับในความรอบรู้ถึงอำนาจการเปลี่ยนแปลง การเกิดธรรมชาติบกพร่องซ้ำของไวรัสมะเร็งซาร์โคมาในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม และการโคลนโมเลกุลในยีนก่อมะเร็ง[3][4] การค้นคว้าของเขาต่อยีนก่อมะเร็งวี-ซิส เป็นที่ยอมรับในการทำงานตามปกติก่อนของยีนก่อมะเร็ง และบทบาทในการส่งสัญญาณปัจจัยการเจริญเติบโต[1][2] การค้นพบเอิร์บบีสองของเขาในฐานะที่เกี่ยวข้องกับการขยายของยีนวี-เอิร์บบีในมะเร็งเต้านมของมนุษย์ และการสาธิตการเปลี่ยนคุณสมบัติของการปูทางสำหรับการบำบัดแบบกำหนดเป้าหมาย โดยมุ่งเน้นผลดังกล่าว[4] และการแยกตัวออกของเคจีเอฟ (เอฟจีเอฟ7) ที่ประสบความสำเร็จของเขา, ปัจจัยการเจริญเติบโตที่อยู่ในระยะของการสมานแผล, ผู้นำสู่การทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ที่ประสบความสำเร็จของแอมเจน และการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาของเคจีเอฟสำหรับการรักษาแผลของภาวะเยื่อบุช่องปากอักเสบ[5][6] การวิจัยในปัจจุบันรวมถึงการเข้ามาสอบสวนกลไกโดยที่ยีนต้านมะเร็งทำให้เกิดการจับกุมการเจริญเติบโต/ชราภาพอย่างถาวร, เส้นทางการส่งสัญญาณที่เกี่ยวข้อง และการตรวจสอบของโอโตคริน รวมถึงพาราครินที่เป็นปัจจัยการเจริญเติบโตของพีดีจีเอฟ, เคจีเอฟ, เอชจีเอฟ และลิแกนด์ดับบลิวเอ็นที[3]